Синтез и реологические свойства управляемых загустителей с использованием архитектуры полисахаридов

Синтез и реологические свойства управляемых загустителей с использованием архитектуры полисахаридов

C. Karakasyan,
S. Lack,
F. Brunel,
P. Maingault,
D. Hourdet

Physico-Chimie des Polyme?res et des Milieux Disperse?s, UMR 7615, UPMC-CNRS-ESPCI, 10 rue Vauquelin, 75005 Paris, France,
Laboratoires Brothier, Z.A. B.P. 26, 49590 Fontevraud L'Abbaye, France

Новые термозагущающие сополимеры синтезированы путём прививки чувствительного сополимера этиленоксида-пропиленоксида (ПЭПО) на три различных полисахаридных скелета: карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ), альгинат и карбоксилированный декстран. Реакция соединения между карбоксильными группами биополимеров и концевым амином ПЭПО активировалась при низкой температуре (T<10 °C) в воде с использованием карбодиимида и N-гидроксисукцинимида. В этих условиях было показано, что образование амидных связей строго зависит от концентрации реакционных групп, которая регулируется вязкостью образца полимера. В то время как с низкомолекулярным декстраном превращение прошло полностью, в случае КМС и альгината, которые дают растворы высокой вязкости даже при низких концентрациях, эффективность привитой сополимеризации была низкой (между 30 и 40 %). При исследовании в полуразбавленном режиме растворы всех сополимеров продемонстрировали термозагущающий эффект с сильным обратимым увеличением вязкости при нагревании. Было показано, что температура ассоциации и порог клейстеризации зависят от концентрации полимера, как и следовало из фазовой диаграммы предшествующего ПЭПО. Подобным образом влияние добавки соли на растворимость ПЭПО в воде было использовано для регулирования самосборки компонентов сополимера. Сравнение трёх сополимеров показало, что амплитуда изменения вязкости, вызванного нагреванием, сильнее зависит от пропорции чувствительного материала в структуре макромолекулы, чем от размеров основной цепи. Сильное увеличение вязкости, которое может достигать магнитуды нескольких порядков в диапазоне от 20 ?С до температуры клейстеризации, чётко демонстрирует потенциальные возможности этих сополимеров в биомедицине, например в качестве инъектируемых гелей в тканевой инженерии.

Источник публикации

Вернуться к списку статей